| 背景概述

乳腺癌是我国女性最常见的恶性肿瘤，近年来发病率快速增加，每年有超过160万人被诊断为乳腺癌，超过120万人死于乳腺癌，发病率和死亡率分别占全世界的12.2%和9.6%。卵巢癌是严重威胁妇女健康常见的恶性肿瘤，其中上皮性恶性肿瘤是其主要种类，占所有卵巢恶性肿瘤的85%~90%，死亡率为女性生殖道恶性肿瘤之首。

乳腺癌/卵巢癌晚期癌症患者的首选治疗方案为靶向治疗，已获得FDA批准的乳腺癌/卵巢癌靶向药物包括赫赛汀、依维莫司、拉帕替尼、帕博西尼等。

2016年12月，FDA批准FoundationFocus CDxBRCA伴随诊断检测与PARP抑制剂Rubraca一起使用，它是FDA批准的首个新一代基因测序的伴随诊断。高通量测序技术可以检测卵巢癌患者组织中是否存在有害BRCA1/2等基因突变。因此对靶向药物的靶点基因进行检测，对临床用药指导有很重要意义。

| 服务内容

乳腺癌/卵巢癌个体化用药基因检测综合NCCN临床指南推荐的检测基因以及中国人常见的乳腺癌/卵巢癌驱动基因，采用高通量测序技术，针对HER2、BRCA1/2、CDK4/6等多个基因进行检测，精准分析乳腺癌/卵巢癌患者体内相关基因突变信息，从而指导患者和医生进行靶向药物治疗。

| 检测周期

7-10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。

| 检测优势/适用人群

| 适用人群

检测适用于所有乳腺癌/卵巢癌患者，尤其适用于：

1、想了解自己是否适合靶向治疗，能够提供肿瘤组织样本的患者；

2、想了解自己是否适合靶向治疗，不能提供肿瘤组织样本，但能提供静脉血的患者；

3、 希望同时进行多基因检测，来协助医生制定完善靶向治疗方案的患者；

4、 靶向治疗过程中出现耐药，需要重新制定治疗方案的患者；

5、治疗过程中，希望通过抽取静脉血进行动态疗效监测的患者。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck专用采血管10ml。