| 背景概述

2020 年我国新发恶性肿瘤人数和恶性肿瘤死亡人数均位居全球第一。2021 年 1 月世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）等发布的《2020 年全球癌症数据》显示，2020 年全球新发恶性肿瘤病例 1929 万例，其中中国新发恶性肿瘤 457 万人，占全球 23.7%；2020 年全球恶性肿瘤死亡病例 996 万例，其中中国恶性肿瘤死亡人数 300 万，占全球 30%。 中国人群癌症发病率和死亡率呈上升趋势。

癌症是由于人体原癌基因或抑癌基因发生基因变异，导致细胞无限增殖，最终致使癌症的发生。靶向药物可针对特异性的杀伤携带特定基因变异的肿瘤细胞，疗效显著，副作用小，已被推荐为首选抗肿瘤类药物。但不同的患者携带的肿瘤治病变异不一致，导致同一类癌症使用相同的抗肿瘤药物的敏感性和毒副作用不尽相同。故在靶向药物服用之前，对患者进行分子分型检测，让医生可根据患者自身携带的基因变异制定个体化的治疗方案，最大程度地发现潜在可用的靶向药物并提高抗癌药物的治疗效率。

| 服务内容

实体瘤个体化用药基因检测筛选与肿瘤发生发展密切相关的50个基因，涵盖指南推荐的相关基因及临床热点基因，分析超过65种靶向药物与基因变异的关系，可应用于肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等实体瘤患者，尤其适用于复发、转移的中晚期患者。根据患者实际情况，对组织样本或外周血样本进行基因检测。

| 检测周期

7-10个工作日（该周期自接受到合格样本开始计算）。

| 检测优势/适用人群

适用人群：

1、确诊为肿瘤后，寻求更适合自己的用药方案的患者；

2、肿瘤用药疗效不佳，希望寻求更优用药方案的患者；

3、希望同时进行多基因检测，来协助医生制定完善靶向治疗方案的患者；

4.靶向治疗过程中出现耐药，需要更换治疗方案的患者。

| 样本类型

组织：肿瘤组织蜡块或石蜡切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck专用采血管10ml。