| 背景概述

ApoE（载脂蛋白E）多态性被认为是高脂蛋白血症及动脉粥样硬化性血管病的易感候选基因。人类ApoE基因定位于19号染色体上，主要有两种单核苷酸多态性526C>T和388T>C，可以形成3种单倍型ApoE3（388T-526C）、ApoE2（388T-526T）、ApoE4（388C-526C）。ApoE主要在肝脏合成、分泌和代谢，参与脂质的运输、储存及排泄，有修复组织、抑制血小板聚集、免疫调节等作用。近年来研究发现，ApoE基因多态性与冠心病(coronaryheartdiseaseCHD)、高脂血症、脑梗塞、Alzheimer病(AD)和慢性乙型肝炎等疾病有着密切的关系。

圣湘“一步法” 人ApoE基因多态性核酸检测试剂盒，为他汀类药物使用提供更高效精准的服务保障。

文献报道，ApoE4携带者患冠心病的风险要高40%，并且他汀类药物对ApoE4携带者疗效往往不佳或无疗效，而对ApoE2携带者的降脂作用最强。最近的全基因组关联研究（GWAS）证实，ApoE基因位点与对瑞舒伐他汀的应答相关。

| 产品特点

1、更简单的样本处理方式：

采用全球领先的“一步法”检测技术，无需加热、无需离心，样本免提取扩增，能够最大效率的实现检测过程

2、更丰富的样本类型：全血、口腔拭子、唾液：

取样方便易储存，且可提供更多的核酸供检测

3、更多的检测靶点：

人类APOE基因型根据ε2、ε3和ε4型等位基因的不同组合具有6种形式（ε2/ε2、ε3/ε3和ε4/ε4三种纯合子与ε2/ε3、ε3/ε4和ε2/ε4三种杂合子）。本试剂盒可以检测出以上6种APOE基因型别，精准的靶点检测，可以提供个性化的靶向药物指导

| 产品性能

| 临床应用

通过检测ApoE基因多态性，进行ApoE 基因分型，可以预测将来的患病风险， 同时有助于临床他汀类药物治疗方案的选择，降低用药副作用，提高疗效。APoE基因是目前国内外研究的热点之一，该基因和CHD、高脂血症、脑梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病的相关性也是关注和临床研究的重点之一。目前的研究有时出现不同的结果，这可能与人群选择、疾病诊断以及种族和地区差异有关。随着ApoE基因研究的不断深入，ApoE与CHD、高脂血症、脑梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病的相关性将进一步得到阐明，相信它会在上述疾病的诊断及预防、提高人们生活质量等方面起到愈来愈大的作用。